Nova nada za pacijente sa uznapredovalim melanomom

Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila je novu terapiju za pacijente sa uznapredovalim melanomom kod kojih prethodna imunoterapija nije dala očekivane rezultate. Reč je o leku Tudriqev (RP1) – prvoj genetski modifikovanoj virusnoj imunoterapiji ove vrste namenjenoj ovoj grupi pacijenata.

Za razliku od klasičnih lekova, RP1 koristi genetski modifikovan virus koji se direktno ubrizgava u tumor. Njegov zadatak je dvostruk:

• da uništi ćelije melanoma u koje uđe;
• da „probudi“ imunski sistem i pomogne mu da prepozna i napadne ćelije raka i na drugim mestima u organizmu.
  Terapija se primenjuje u kombinaciji sa nivolumabom (Opdivo), jednim od najpoznatijih lekova iz oblasti imunoterapije. Namenjena je pacijentima kod kojih je bolest napredovala uprkos prethodnom lečenju anti-PD-1 terapijom.

Ovo odobrenje predstavlja važan korak napred u lečenju melanoma jer donosi novu mogućnost pacijentima koji su do sada imali veoma ograničene terapijske opcije.

Iako je lek za sada odobren samo u Sjedinjenim Američkim Državama, očekuje se da će u narednom periodu biti razmatran i pred Evropskom agencijom za lekove (EMA). Ukoliko dobije i evropsko odobrenje, postoji realna mogućnost da vremenom postane dostupan i pacijentima u Evropi, a kasnije i u Srbiji.

Udruženje Osmeh nastaviće da prati najvažnije svetske novosti u lečenju melanoma i da o njima blagovremeno i pouzdano obaveštava pacijente i njihove porodice.